| Serviço | EQUIPAMENTO DE BIOQUÍMICA | -Sistema de bioquímica clínica totalmente automatizado, de acesso randômico, com princípios analíticos de Espectrofotometria e Potenciometria;
-O analisador automatizado deverá estar apto a realizar reações de ponto final, reações cinéticas, ensaios imunoturbidimétricos ou similares, e outros aplicáveis aos parâmetros para os quais sejam necessárias metodologias específicas;
-O equipamento deverá ter capacidade de realizar, individualmente, no mínimo 300 testes por hora;
-Utilização de reagentes líquidos ou liofilizados que permitam a dosagem simultânea de substratos, enzimas e turbidimetria;
-Reproduzir a sensibilidade, especificidade, precisão e exatidão indicadas pelo fabricante na bula dos insumos;
-Utilizar reagentes prontos para uso e sem a necessidade de preparo manual pelo operador;
-Utilizar cubetas laváveis, utilizando método de lavagem por bomba;
-Fornecer bulas dos Kits apresentando descrição e aplicação específica para o equipamento fornecido;
-O equipamento devera possuir área refrigerada para o armazenamento de reagentes, com capacidade de realizar testes pré-programados de, no mínimo, 25 parâmetros. A estabilidade do reagente, uma vez inserido no equipamento, deverá ser suficiente até o término de sua apresentação, isto é, se a estabilidade depois de aberto o frasco for incompatível com a demanda, este reagente deverá ser reposto sem ônus. A empresa também deverá repor os reagentes consumidos em calibração caso seja verificada a instabilidade do reagente;
-Soros controles e calibradores deverão ser fornecidos pela vencedora da licitação, em quantidade suficiente para a realização das calibrações com periodicidade recomendada pelo fabricante e/ou de acordo com as regras de qualidade estipuladas pelo laboratório;
-A calibração dos parâmetros deverá ser realizada através de soro calibrador, o qual deverá ser fornecido, pela empresa vencedora em quantidades suficientes sempre que necessário. Deverá haver um calibrador específico ou um multicalibrador para cada um dos tipos de exame;
-O soro controle deverá ser de, no mínimo dois níveis (normal e patológico), em quantidade suficiente para realizar o número de testes adquiridos, com periodicidade. Deverá ainda fornecer todos os reagentes adicionais, tais como tampões, soluções de lavagem e limpeza, desproteinizantes, e outras soluções recomendadas pelo fabricante na quantidade necessária e suficiente para a realização dos testes adquiridos. Os calibradores e os controles deverão contemplar todos os parâmetros adquiridos e reproduzir os valores na faixa (range) estabelecida pelo fabricante, durante todo o prazo de validade;
-O equipamento deve estar capacitado a trabalhar com soro, plasma, urina e demais fluídos biológicos e de realizar os seguintes parâmetros enzimas, substratos e proteínas específicas;
-O equipamento deve aceitar a maioria dos tubos existentes no mercado, ou seja, tubos primários 4 ml, 5 ml, 7 ml e 10 ml, ou a partir de copos ou cubetas de amostras. Nessa segunda situação, os copos ou cubetas de amostra deverão ser fornecidos pelo vencedor da licitação, sem ônus a esta instituição, em quantidade suficiente para realização dos testes adquiridos;
-A alimentação dos tubos primários deverá ser contínua, sendo que as urgências deverão receber prioridade automaticamente;
-Estar apto a realizar auto lavagem do sistema;
-Realizar identificação por código de barras;
-A introdução das amostras no equipamento deverá ser através de racks ou carrocel, podendo as amostras serem identificadas por leitor de código de barras on bord ou leitor externo;
-O software do analisador automatizado bioquímico deverá estar capacitado a identificar valores anormais, bem como valores que ultrapassam o limite de linearidade da reação;
-O equipamento deverá vir acompanhado de Nobreak com autonomia de no mínimo 30 (trinta) minutos, leitor externo de códigos de barras e todos os consumíveis necessários para completa realização dos testes, sem qualquer ônus adicional ao município;
- | 4,0000 | R$ 14.000,00 | R$ 56.000,00 |